上海恒遠生物科技有限公司定期更新技術文章，盡我們所能幫助您解決實驗問題；今日，我司根據近些日子客戶的，要為大家分享酶聯免疫試劑盒實驗比色方面的問題。

        酶聯免疫試劑盒實驗比色前應先用潔凈的吸水紙拭干板底附著的液體，然后將板正確放入酶標比色儀的比色架中。以軟板為載體的試驗，需先將板置于標準96孔的座架中，才可進行比色。在加底物液顯色前，先將軟板邊緣剪凈，這樣，此板就可*平妥坐入座架中。比色時應先以蒸餾水校零點，測讀底物孔（未經任何反應僅加底物液的孔）和空白孔（以生理鹽水或稀釋液代替標本作全過程的孔），以記錄本次試驗的試劑狀況。其后可用空白孔以蒸餾水校零點，以上各孔的吸光度需減去空白孔的吸光度，然后進行計算。
        利用人酶聯免疫試劑盒比較了多種現存的狗和狼的基因，但現代樣本可能是靠不住的。如果包含在測試分子的不同部位的多個相同的抗原表位，如乙肝表面抗原的決定因素，相同的單克隆抗體也可用于這一決定分別包被固相和制備酶結合物。但在亞型的檢測中應注意的問題。
         比色結果的表達以往通用光密度，現按規定用吸光度，兩者含義相同。通常的表示方法是，將吸收波長寫于A字母的右下角，如OPD的吸收波長為492nm，表示方法為"A492nm"或"OD492nm"。

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